Ronapreve Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. vt lõigud 4. 4 ja 5.

Advantix täpilahus Estland - estniska - Ravimiamet

advantix täpilahus

elanco animal health gmbh - permetriin+imidaklopriid - täpilahus - 2000mg+400mg 4ml 4ml 6tk; 2000mg+400mg 4ml 4ml 4tk; 2000mg+400mg 4ml 4ml 2tk

CEFTAZIDIME QILU süste-/infusioonilahuse pulber Estland - estniska - Ravimiamet

ceftazidime qilu süste-/infusioonilahuse pulber

qilu pharma spain s.l. - tseftasidiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 1tk; 1g 10tk; 1g 50tk

TRAVOPROST/TIMOLOL ELVIM silmatilgad, lahus Estland - estniska - Ravimiamet

travoprost/timolol elvim silmatilgad, lahus

sia elvim - timolool+travoprost - silmatilgad, lahus - 5mg+40mcg 1ml 2.5ml 1tk

Dormostart süstelahus Estland - estniska - Ravimiamet

dormostart süstelahus

alfasan nederland b.v. - medetomidiin - süstelahus - 1mg 1ml 5ml 1tk; 1mg 1ml 20ml 1tk

Dexdormostart süstelahus Estland - estniska - Ravimiamet

dexdormostart süstelahus

alfasan nederland b.v. - deksmedetomidiin - süstelahus - 0,5mg 1ml 5ml 1tk

Actraphane Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi.

Aubagio Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Edarbi Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - toime irarbi on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel.

Gardasil Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - inimese papilloomiviiruse tüübi 6 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 11 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 16 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 l1-proteiini - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaktsiinid - gardasil on vaktsiin kasutamiseks vanuses 9 aastat ennetamise:premalignant suguelundite kahjustused (emakakaela, vulvar ja tupe), premalignant anal kahjustused, emakakaela vähk ja päraku vähk põhjuslikult seotud teatavate oncogenic inimese papilloomiviiruse (hpv) tüübid;suguelundite tüükad (condyloma acuminata) põhjuslikult seotud kindlate hpv tüübid. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. kasutada gardasil peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.