Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). afstyla kann verwendet werden für alle alters-gruppen.

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csl behring gmbh - humanes normales immunglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunseren und immunglobuline, - - ersatz-therapie bei erwachsenen und kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primäre immundefizienz (pid) - syndrome mit eingeschränkter antikörperproduktion;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen bei patienten mit chronisch-lymphatischer leukämie, bei denen prophylaktisch antibiotika versagt haben;hypogammaglobulinaemia und rezidivierende bakterielle infektionen in der plateau-phase-multiple-myelom-patienten, die versagt haben, reagieren auf pneumokokken-immunisierung;hypogammaglobulinaemia bei patienten nach allogener hämatopoetischer-stammzelltransplantation (hszt);kongenitales aids mit rezidivierenden bakteriellen infektionen. immunmodulation bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:primären immun-thrombozytopenie (itp), bei patienten mit einem hohen risiko von blutungen oder vor der operation zur korrektur der thrombozytenzahl;guillain-barré-syndrom;kawasaki-krankheit;chronisch-entzündliche demyelinisierende polyneuropathie (cidp). nur begrenzte erfahrungen vor der verwendung von intravenösen immunglobulinen bei kindern mit cidp.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hämophilie b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - menschlichen blutgerinnung faktor viii, human-von-willebrand-faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von-willebrand-krankheit (vwd)prophylaxe und behandlung von blutungen oder chirurgischen blutungen bei patienten mit vwd, wenn desmopressin (ddavp) behandlung allein unwirksam oder kontraindiziert. hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel)prophylaxe und behandlung von blutungen bei patienten mit hämophilie a.

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

csl behring gmbh - gerinnungsfaktor xiii - gerinnungsfaktor xiii

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csl behring gmbh - gerinnungsfaktor xiii - gerinnungsfaktor xiii

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

csl behring gmbh - c1-esterase-inhibitor -

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csl behring gmbh - fibrinogen - fibrinogen, human

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csl behring gmbh - gerinnungsfaktor viii - von-willebrand-faktor u

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csl behring gmbh - c1-esterase-inhibitor - c1-inhibitor