Cerdelga Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerdelga je indiciran za dugoročno liječenje odraslih bolesnika s gaucherove bolesti tipa 1 (gd1), koji su cyp2d6 slabih metabolizatora (pms), srednji metabolizatori (ims) ili opsežna metabolizatori (ems).

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - Ирбесартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Jevtana Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatske neoplazme - antineoplastična sredstva - jevtana je u kombinaciji s prednisonom ili prednizolonom indicirana za liječenje bolesnika s hormonskim refrakternim metastatskim karcinomom prostate prethodno tretiranim s režimom koji sadrži docetaksel.

Dengvaxia Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denga - cjepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 i 4. korištenje dengvaxia moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Xenpozyme Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

INSUMAN Basal 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom penu Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman basal 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - inzulin - suspenzija za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - 3 ml suspenzije za injekciju u napunjenom penu solo star sadrži: 300 i.j. rekombinantni humani inzulin (odgovara 10,713 mg / 3 ml)

INSUMAN Comb 25 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju u napunjenom penu Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman comb 25 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - inzulin - suspenzija za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - 3 ml suspenzije za injekciju u napunjenom penu sadrži: rekombinantni humani inzulin (bifazna suspenzija izofan inzulina) 300 i.j. (odgovara 10,713 mg/ 3 ml)

INSUMAN Rapid 100 i.j./1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosnien och Hercegovina - kroatiska - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

insuman rapid 100 i.j./1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

sanofi d.o.o. - inzulin - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 100 i.j./1 ml - 3 ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži: 300 i.j. rekombinantni humani inzulin (odgovara 10,713 mg/3 ml)

Adacel, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i hripavca (nestanično, komponentno), sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano Kroatien - kroatiska - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

adacel, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i hripavca (nestanično, komponentno), sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano

sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca pertaktin hripavca fimbrijalni aglutinogeni hripavca 2 i 3 - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži: ≥ 2 iu (2 lf) toksoida difterije, ≥ 20 iu (5 lf) toksoida tetanusa, 2,5 µg toksoida hripavca, 5 µg filamentoznog hemaglutinina,3 µg pertaktina, 5 µg fimbrija tipova 2 i 3; adsorbirani na 1,5 mg aluminijevog fosfata (0,33 mg al)