carvykti
janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipli mijelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.
nulibry
tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.
yondelis
pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastična sredstva - yondelis je indiciran za liječenje bolesnika s naprednim sarkom mekog tkiva, nakon neuspjeha anatraciklinima, i ili nezgodan za primanje tih agenata su. podaci o učinkovitosti temelje se uglavnom na bolesnika s liposarkom i leiomyosarcomom. Йонделис u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin (fpga) indiciran za liječenje pacijenata s relaps платино osjetljivi raka jajnika .
yescarta
kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.
statex 20 mg/1 tableta filmom obložena tableta
pliva d.o.o.sarajevo - simvastatin - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg simvastatina
trabektedin teva 0,25 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica praška sadrži 0,25 mg trabektedina jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina
trabektedin teva 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
teva b.v., swensweg 5, haarlem, nizozemska - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica praška sadrži 1 mg trabektedina jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina
trabektedin ever pharma 0,25 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 0,25 mg trabektedina. jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina.
trabektedin ever pharma 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 1 mg trabektedina jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - sredstva za modifikaciju lipida - glybera je indicirana za odrasle pacijente s dijagnozom obiteljskog deficita lipaze lipoproteina (lpld) i koji pate od teških ili višestrukih napada pankreatitisa unatoč ograničenjima prehrambenih masnoća. dijagnoza lpld mora biti potvrđena genetskim testiranjem. oznaka je ograničena na pacijente s detektabilnim razinama lpl proteina.