Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

geiser pharma s.l., mutilva alta array - 4721 flurbiprofen - pastilka - 8,75mg - flurbiprofen

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - daxas je indikován k udržovací léčbě těžké chronické obstrukční plicní nemoci (chopn) (fev1 bronchodilatancia méně než 50 % předpokládané hodnoty) spojené s chronickou bronchitidou u dospělých pacientů s častými exacerbacemi v anamnéze, jako doplněk k bronchodilatační léčba.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - erivedge je určen k léčbě dospělých pacientů s:- symptomatická metastazující bazocelulární karcinom - lokálně pokročilý bazocelulární karcinom, nevhodné pro chirurgii nebo radioterapii.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilie a - faktory koagulace krve - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). nuwiq může být použit pro všechny věkové skupiny.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída new york heart association iii, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - antineoplastická činidla - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medreg s.r.o., praha array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aflofarm farmacja polska sp. z o.o., pabianice array - 2316 cytisiniklin - tableta - 1,5mg - cytisiniklin