ROXITHROMYCIN RATIOPHARM 300MG Potahovaná tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

roxithromycin ratiopharm 300mg potahovaná tableta

ratiopharm gmbh, ulm array - 9714 roxithromycin - potahovaná tableta - 300mg - roxithromycin

FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fulvestrant ever pharma 250mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 15492 fulvestrant - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 250mg - fulvestrant

PEMETREXED EVER PHARMA 25MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pemetrexed ever pharma 25mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 17074 disodnÁ sŮl pemetrexedu - koncentrát pro infuzní roztok - 25mg/ml - pemetrexed

BORTEZOMIB EVER PHARMA 2,5MG/ML Injekční roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bortezomib ever pharma 2,5mg/ml injekční roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 20884 mannitolester bortezomibu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bortezomib

CABAZITAXEL EVER PHARMA 10MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cabazitaxel ever pharma 10mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 18095 kabazitaxel - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - kabazitaxel

TRABECTEDIN EVER PHARMA 0,25MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trabectedin ever pharma 0,25mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 0,25mg - trabektedin

TRABECTEDIN EVER PHARMA 1MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trabectedin ever pharma 1mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16661 trabektedin - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 1mg - trabektedin

Clopidogrel 1A Pharma Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.