Solifenacin Krka 10 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

solifenacin krka 10 mg

krka, d.d. novo mesto - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Vesicare 1 mg/ ml Norge - norska - Statens legemiddelverk

vesicare 1 mg/ ml

astellas pharma - kastrup - solifenacinsuksinat - mikstur, suspensjon - 1 mg/ ml

Fycompa 6 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

fycompa 6 mg

orifarm as - perampanel - tablett, filmdrasjert - 6 mg

Solifenacin Sandoz 10 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

solifenacin sandoz 10 mg

sandoz - københavn - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Solifenacin Sandoz 5 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

solifenacin sandoz 5 mg

sandoz - københavn - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Cialis 20 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

cialis 20 mg

2care4 aps - tadalafil - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Solifenacin/Tamsulosin Newbury 6 mg / 0.4 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

solifenacin/tamsulosin newbury 6 mg / 0.4 mg

newbury pharmaceuticals ab - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Urisotam 6 mg / 0.4 mg Norge - norska - Statens legemiddelverk

urisotam 6 mg / 0.4 mg

2care4 generics aps - solifenacinsuksinat / tamsulosinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 6 mg / 0.4 mg

Byetta Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

byetta

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - byetta er indisert for behandling av type-2 diabetes mellitus i kombinasjon med metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin og en sulphonylurea;metformin og en thiazolidinedione;hos voksne som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll på maksimalt tolererte dose av disse oral terapi. byetta er også indisert som tilleggsbehandling til basal insulin med eller uten metformin og / eller pioglitazone hos voksne som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll med disse midlene.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Europeiska unionen - norska - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multippelt myelom - immunsuppressive - imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.