Methylphenidate Orion 18 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate orion 18 mg depottablett

orion corporation - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans

Methylphenidate Generis 27 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate generis 27 mg depottablett

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 27 mg - metylfenidathydroklorid 22,14 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 4,86 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Methylphenidate Generis 18 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate generis 18 mg depottablett

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 18 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 14,76 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 3,24 mg aktiv substans

Methylphenidate Generis 54 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate generis 54 mg depottablett

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg - metylfenidathydroklorid 44,28 mg aktiv substans; metylfenidathydroklorid 9,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Methylphenidate Generis 36 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

methylphenidate generis 36 mg depottablett

generis farmacêutica, sa - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg - metylfenidathydroklorid 29,52 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; metylfenidathydroklorid 6,48 mg aktiv substans

Lemtrada Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - lemtrada är indicerat för vuxna patienter med recidiverande remitterande multipel skleros (rrms) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller avbildningsegenskaper.

Alvesco 160 mikrogram/dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alvesco 160 mikrogram/dos inhalationsspray, lösning

paranova läkemedel ab - ciklesonid - inhalationsspray, lösning - 160 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; ciklesonid 0,16 mg aktiv substans - ciklesonid

Alvesco 160 mikrogram/dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alvesco 160 mikrogram/dos inhalationsspray, lösning

orifarm ab - ciklesonid - inhalationsspray, lösning - 160 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; ciklesonid 0,16 mg aktiv substans - ciklesonid

Alvesco 160 mikrogram/dos Inhalationsspray, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alvesco 160 mikrogram/dos inhalationsspray, lösning

orifarm ab - ciklesonid - inhalationsspray, lösning - 160 mikrogram/dos - ciklesonid 0,16 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - ciklesonid

Viraferon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.