StructoKabiven Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

structokabiven infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; prolin; renad strukturerad triglycerid; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,2 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans; renad strukturerad triglycerid 200 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; metionin 4,3 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 462 mg aktiv substans - kombinationer

StructoKabiven Elektrolytfri Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

structokabiven elektrolytfri infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinacetat; metionin; prolin; renad strukturerad triglycerid; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, emulsion - serin 6,5 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 462 mg aktiv substans; alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; renad strukturerad triglycerid 200 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans - kombinationer

StructoKabiven Perifer Infusionsvätska, emulsion Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

structokabiven perifer infusionsvätska, emulsion

fresenius kabi ab - alanin; arginin; fenylalanin; glukosmonohydrat; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; leucin; lysinacetat; magnesiumsulfatheptahydrat; metionin; natriumacetattrihydrat; natriumglycerofosfat, vattenfritt; prolin; renad strukturerad triglycerid; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin; zinksulfatheptahydrat - infusionsvätska, emulsion - alanin 14 mg aktiv substans; arginin 12 mg aktiv substans; glycin 11 mg aktiv substans; histidin 3 mg aktiv substans; isoleucin 5 mg aktiv substans; leucin 7,4 mg aktiv substans; lysinacetat 9,3 mg aktiv substans; metionin 4,3 mg aktiv substans; fenylalanin 5,1 mg aktiv substans; prolin 11,2 mg aktiv substans; serin 6,5 mg aktiv substans; taurin 1 mg aktiv substans; treonin 4,4 mg aktiv substans; tryptofan 2 mg aktiv substans; tyrosin 0,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 143 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; renad strukturerad triglycerid 200 mg aktiv substans; zinksulfatheptahydrat 23 mikrog aktiv substans; natriumacetattrihydrat 5,62 mg aktiv substans; kaliumklorid 4,48 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 2,47 mg aktiv substans; natriumglycerofosfat, vattenfritt 4,18 mg aktiv substans; valin 6,2 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,74 mg aktiv substans - kombinationer

Revolade Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Sebivo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.

Blenrep Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multipelt myelom - antineoplastiska medel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Eltrombopag Glenmark 75 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 75 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 75 mg - isomalt hjälpämne; mannitol hjälpämne; eltrombopagolamin 95,7 mg aktiv substans

Eltrombopag Glenmark 12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 12,5 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 12,5 mg - isomalt hjälpämne; eltrombopagolamin 15,95 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Eltrombopag Glenmark 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 25 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 25 mg - eltrombopagolamin 31,9 mg aktiv substans; isomalt hjälpämne; mannitol hjälpämne

Eltrombopag Glenmark 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eltrombopag glenmark 50 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - eltrombopagolamin - filmdragerad tablett - 50 mg - mannitol hjälpämne; isomalt hjälpämne; eltrombopagolamin 63,8 mg aktiv substans