Copalia Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. copalia está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Copalia HCT Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán, hidroclorotiazida - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, las combinaciones, los agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina, antagonistas de angiotensina ii y antagonistas del calcio - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Corlentor Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradina clorhidrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - tratamiento sintomático de la angina crónica estable pectorisivabradine está indicado para el tratamiento sintomático de la angina de pecho estable crónica en la enfermedad arterial coronaria de adultos con ritmo sinusal normal y la frecuencia cardiaca ≥ 70 lpm. ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con una contraindicación para el uso de beta-blockersor en combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. tratamiento de enfermedades crónicas del corazón failureivabradine está indicado en la insuficiencia cardíaca crónica nyha ii a iv de la clase con disfunción sistólica, en los pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardíaca es ≥ 75 lpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo el beta-bloqueador de terapia o cuando el tratamiento betabloqueante está contraindicado o no se tolera.

Cuprymina Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloruro de cobre (64cu) - imágenes de radionúclidos - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina es un precursor radiofarmacéutico. no está destinado para uso directo en pacientes. este medicamento debe utilizarse únicamente para el radiomarcaje de moléculas transportadoras, que se desarrollaron específicamente y autorizaron para el radiomarcaje con este radionúclido..

Cystagon Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - bitartrato de mercaptamina - cistinosis - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cystagon está indicado para el tratamiento de la cistinosis nefropática probada. la cisteamina reduce la acumulación de cistina en algunas células (e. leucocitos, células musculares y hepáticas) de pacientes con cistinosis nefropática y, cuando el tratamiento se inicia temprano, retrasa el desarrollo de insuficiencia renal.

Dafiro Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. dafiro está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Dafiro HCT Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

dafiro hct

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

Daronrix Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - todo el virión, inactivado, que contienen el antígeno*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* producido en los huevos - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

DaTSCAN Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupano (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - radiofármacos de diagnóstico - este medicamento es solo para uso diagnóstico. datscan está indicado para la detección de la pérdida funcional de las neuronas dopaminérgicas de terminales en el cuerpo estriado:en pacientes adultos con diagnóstico incierto síndromes parkinsonianos, por ejemplo, aquellos con los primeros síntomas, con el fin de ayudar a diferenciar el temblor esencial de síndromes parkinsonianos relacionados con la enfermedad de parkinson idiopática, la atrofia de múltiples sistemas y parálisis supranuclear progresiva. datscan es incapaz de discriminar entre la enfermedad de parkinson, atrofia de múltiples sistemas y parálisis supranuclear progresiva. en pacientes adultos, para ayudar a diferenciar probable demencia con cuerpos de lewy de la enfermedad de alzheimer. datscan es incapaz de discriminar entre la demencia con cuerpos de lewy y la enfermedad de parkinson demencia.

Deltyba Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.