Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 10,0 g solucion para infusion - indicado para el tratamiento de: inmunodeficiencia humoral primaria (ip). púrpura trombocitopénica idiopática (pti). polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (pdic)

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grifols chile s.a. - inmunoglobulina antirrabica humana - sin formulas

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grifols chile s.a. - inmunoglobulina antirrabica humana - inmunoglobulina antirrabica (humana) 165 mg no aplica - profilaxis postexposición de la infección de la rabia en personas después de exposición por rasguños, mordidas u otras lesiones incluyendo contaminación de membranas mucosas con tejido infeccioso, tal como saliva, causada por un animal sospechoso de rabia. la inmunoglobulina antirrábica debe siempre ser usada en combinación con la vacuna contra la rabia

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grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina (humana) antihepatitis b 1000 u.i./5 ml - profilaxis post-exposicion en personas que no hayan recibido vacunacion previa o cuyo regimen de vacunacion previo sea incompleto, o cuando el nivel de anticuerpos sea inadecuado (es decir, menor que 10 mui/ml. esta inmunizacion pasiva en personas con un alto riesgo de infeccion debe ser concominante con la vacunacion. la profilaxis post-exposicion debe consederarse en las siguientes circunstancias: exposicion parental, contacto directo por menbrana mucosa, ingestion oral, exposicion sexual con una persona aghbs positiva, y en niños de menos de 12 años de edad si la madre o las personas en contacto directo con el niño tienen una infeccion aguda por virus de hepatitis b. prevención, durante la fase de mantenimiento después de un año de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis b, de la reinfección por virus de la hepatitis b en pacientes adn-vhb negativos junto con el tratamiento de análogos de nucleósido.

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grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina (humana) antihepatitis b 600 ui/3 ml - profilaxis post-exposicion en personas que no hayan recibido vacunacion previa o cuyo regimen de vacunacion previo sea incompleto, o cuando el nivel de anticuerpos sea inadecuado (es decir, menor que 10 mui/ml). esta inmunizacion pasiva en personas con un alto riesgo de infeccion debe ser concomitante con la vacunacion: la profilaxis post-exposicion debe considerarse en las siguientes circunstancias: exposicion parenteral, contacto directo por membrana mucosa, ingestion oral, exposicion sexual con una persona aghbs positiva, y en niños menores de 12 años de edad si la madre o las personas en contacto directo con el niño tienen una infeccion aguda por virus de hepatitis b. profilaxis en niños nacidos de madres aghbs positivas. deben recibir inmunoglobulina humana antihepatitis b y la primera dosis de la vacuna de hepatitis b al mismo tiempo. prevención, durante la fase de mantenimiento después de un año de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis b, de la reinfección por virus de la hepatitis b en pacientes adn-vhb negativos junto con el tratamiento de análogos de nucleósido.

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takeda chile s.p.a. - inmunoglobulina humana - sin formulas

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laboratorio bagÓ de chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - tratamiento de estados de inmunodeficiencia humoral primaria. púrpura trombocitopénica idiopática. transplante de médula ósea. infección vih pediátrica. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain - barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de sustitución en: síndrome de inmunodeficiencia primaria tales como: - agammaglobulinemia congénita e hipogammaglobulinemia - inmunodeficiencia común variable - inmunodeficiencias combinadas graves - síndrome de wiskott aldrich mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito que sufren infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación: - púrpura trombocitopénica idiopática, en adultos o niños con alto riesgo de hemorragia o antes de la intervención quirúrgica para corregir el recuento plaquetario. - síndrome de guillain-barré. - enfermedad de kawasaki. transplante alogénico de médula ósea. terapia de reemplazo en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · síndromes de inmunodeficiencia primaria (pid) con alteración de la producción de anticuerpos. · inmunodeficiencias secundarias (sid) en pacientes que padecen infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz e insuficiencia de anticuerpos específicos demostrada (psaf)* o nivel de igg en suero <4 g/l. *psaf= fracaso para alcanzar un aumento de al menos 2 veces en el título de anticuerpos tipo igg frente a las vacunas antigénicas de polisacáridos y polipéptidos neumocócicos inmunomodulación en adultos, y en niños y adolescentes (0-18 años) en: · púrpura trombocitopénica idiopática (itp), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a cirugía para corregir el recuento plaquetario. · síndrome de guillain-barré · enfermedad de kawasaki (en combinación con el ácido acetilsalicílico; ver 4.2) · polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp) · neuropatía motora multifocal (mmn)

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biofactor chile spa - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml (%para v) - terapia de remplazo para prevenir la infección en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia primaria. terapia de remplazo para prevenir una infección en pacientes con un síndrome de inmunodeficiencia secundaria asociada con: leucemia linfocítica crónica, sida en niños; trasplante de médula ósea. inmunomodulación e inhibición de la inflamación: púrpura trombocitopénico idiopático (inmune) pti; síndrome de kawasaki terapia de reemplazo en adultos , niños y adolescentes (0-18 años) en: •síndromes de inmunodeficiencia primaria, con deterioro de la producción de anticuerpos (véase la sección 4.4) •hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica, en quienes han fracasado los antibióticos profilácticos. •hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple en fase estable que no han respondido a la inmunización neumocócica. •hipogammaglobulinemia en pacientes después de un trasplante de células madres hematopoyéticas alogénicas (hsct). •sida congénito con infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en: •trombocitopenia inmunitaria primaria (itp) en pacientes con alto riesgo de hemorragia o previo a una cirugía para corregir el recuento de plaquetas. •síndrome de guillain barré. •polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp). •enfermedad de kawasaki. •miastenia gravis. en pacientes con idp que toleran la velocidad de infusión de 0,92 ml/kg/h, la velocidad de administración puede aumentarse a 2 ml/kg/h, 4 ml/kg/h, hasta un máximo de 6 ml/kg/h, cada 20 - 30 minutos y solo si el paciente tolera bien la infusión. en general, las dosis y las tasas de infusión tienen que ser individualmente adaptadas de acuerdo a las necesidades del paciente. dependiendo del peso corporal, la dosis y la aparición de reacciones adversas, el paciente puede no alcanzar la velocidad máxima de infusión. en caso de reacciones adversas, la infusión debe detenerse inmediatamente y debe reanudarse a la velocidad de infusión adecuada para el paciente. poblaciones especiales en pacientes pediátricos (0-18 años) y ancianos (mayores de 64 años), la velocidad inicial de administración debe ser de 0,46 - 0,92 ml/kg /h (10 - 20 gotas por minuto) durante 20 - 30 minutos. si se tolera bien y teniendo en cuenta las condiciones clínicas del paciente, la tasa puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 1,85 ml/kg/h (40 gotas/minuto).

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biofactor chile spa - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 1 g/20 ml - terapia de remplazo para prevenir la infección en pacientes con síndromes de inmunodeficiencia primaria. terapia de remplazo para prevenir una infección en pacientes con un síndrome de inmunodeficiencia secundaria asociada con: leucemia linfocítica crónica, sida en niños; trasplante de medula ósea. inmunomodulación e inhibición de la inflamación: purpura trombocitopenico idiopático (inmune) pti; síndrome de kawasaki en pacientes con idp que toleran la velocidad de infusión de 0,92 ml/kg/h, la velocidad de administración puede aumentarse a 2 ml/kg/h, 4 ml/kg/h, hasta un máximo de 6 ml/kg/h, cada 20 - 30 minutos y solo si el paciente tolera bien la infusión. en general, las dosis y las tasas de infusión tienen que ser individualmente adaptadas de acuerdo a las necesidades del paciente. dependiendo del peso corporal, la dosis y la aparición de reacciones adversas, el paciente puede no alcanzar la velocidad máxima de infusión. en caso de reacciones adversas, la infusión debe detenerse inmediatamente y debe reanudarse a la velocidad de infusión adecuada para el paciente. poblaciones especiales en pacientes pediátricos (0-18 años) y ancianos (mayores de 64 años), la velocidad inicial de administración debe ser de 0,46 - 0,92 ml/kg /h (10 - 20 gotas por minuto) durante 20 - 30 minutos. si se tolera bien y teniendo en cuenta las condiciones clínicas del paciente, la tasa puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 1,85 ml/kg/h (40 gotas/minuto).

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biofactor chile spa - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 2,5 g/50 ml - terapia de remplazo para prevenir la infección en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia primaria. terapia de remplazo para prevenir una infección en pacientes con un síndrome de inmunodeficiencia secundaria asociada con: leucemia linfocítica crónica, sida en niños; trasplante de medula ósea inmunomodulación e inhibición de la inflamación: purpura trombocitopenico idiopático (inmune) pti; síndrome de kawasaki en pacientes con idp que toleran la velocidad de infusión de 0,92 ml/kg/h, la velocidad de administración puede aumentarse a 2 ml/kg/h, 4 ml/kg/h, hasta un máximo de 6 ml/kg/h, cada 20 - 30 minutos y solo si el paciente tolera bien la infusión. en general, las dosis y las tasas de infusión tienen que ser individualmente adaptadas de acuerdo a las necesidades del paciente. dependiendo del peso corporal, la dosis y la aparición de reacciones adversas, el paciente puede no alcanzar la velocidad máxima de infusión. en caso de reacciones adversas, la infusión debe detenerse inmediatamente y debe reanudarse a la velocidad de infusión adecuada para el paciente. poblaciones especiales en pacientes pediátricos (0-18 años) y ancianos (mayores de 64 años), la velocidad inicial de administración debe ser de 0,46 - 0,92 ml/kg /h (10 - 20 gotas por minuto) durante 20 - 30 minutos. si se tolera bien y teniendo en cuenta las condiciones clínicas del paciente, la tasa puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 1,85 ml/kg/h (40 gotas/minuto).