Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococo - vacinas - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vacinas - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vacinas - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 e 5. 1 in product information document). o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunossupressores - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 250 mg - naproxeno sódico 275 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 250 mg - naproxeno sódico 275 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisiska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - naproxeno - comprimido revestido por película - 500 mg - naproxeno sódico 550 mg - naproxen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração