Nitrazepam Aurobindo 5 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nitrazepam aurobindo 5 mg, tabletten

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - nitrazepam - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; stearinezuur (e 570), - nitrazepam

Nitrazepam Mylan 5 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nitrazepam mylan 5 mg, tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - nitrazepam - tablet - gelatine (e 441) ; glycerolpalmitostearaat ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, - nitrazepam

Nitrazepam Teva 5 mg, tabletten Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nitrazepam teva 5 mg, tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - nitrazepam 5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; potato starch (ri) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - nitrazepam

Gazyvaro Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - antineoplastische middelen - chronische lymfatische leukemie (cll)gazyvaro in combinatie met chlorambucil is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (cll) en met comorbiditeit waardoor ze ongeschikt zijn voor de volledige dosis fludarabine gebaseerde therapie (zie paragraaf 5. het folliculair lymfoom (fl)gazyvaro in combinatie met chemotherapie, gevolgd door gazyvaro onderhoudstherapie bij patiënten bereiken van een reactie, is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde geavanceerde follicular lymphoma. gazyvaro in combinatie met bendamustine, gevolgd door gazyvaro onderhoud is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met folliculair lymfoom (fl) die niet reageren of die gevorderd tijdens of binnen 6 maanden na de behandeling met rituximab of een rituximab-bevattend regime.

A.A. Trim P.I. Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

a.a. trim p.i.

a.a.-vet diergeneesmiddelen n.v. - sulfamethoxazol; trimethoprim - oplossing voor injectie - sulfamethoxazole and trimethoprim, incl. derivatives

Mylotarg Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - mylotarg is geïndiceerd voor combinatie therapie met daunorubicine (dnr) en cytarabine (arac) voor de behandeling van patiënten in de leeftijd van 15 jaar en ouder met niet eerder behandelde, de novo cd33-positieve acute myeloïde leukemie (aml), met uitzondering van acute promyelocytic leukemie (apl).

Duraprox 600 mg tabl. Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duraprox 600 mg tabl.

tramedico sa-nv - oxaprozine 600 mg - tablet - 600 mg - oxaprozine 600 mg - oxaprozin

Comirnaty Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Artist® Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

artist®

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - flufenacet 24% metribuzin 17,5 %