Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oklatzībīna maleāts - agents for dermatitis, excluding corticosteroids - suņi - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mekasermīns - larona sindroms - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - ilgstošai izaugsmes mazspējas ārstēšanai bērniem un pusaudžiem ar smagu primārā insulīna tipa augšanas faktora-1 deficītu (primārais igfd). smagu primārās igfd ir noteikts:augstums standartnovirze rādītāju ≤ -3. 0;bazālo insulīna līdzīgais augšanas faktors-1 (igf-1) koncentrāciju, kas nepārsniedz 2. 5 procentīļu vecumu un dzimumu;un augšanas hormons (gh) pietiekamību;izslēgšanas no vidējās formas igf-1 deficītu, piemēram, nepietiekama uztura, hipotireoze, vai hronisku ārstēšana ar farmakoloģisku devu pretiekaisuma steroīdi. smagu primārās igfd ietver pacientiem ar mutāciju gh receptoru (ghr), post-ghr signalizācijas ceļš, un igf-1 gēnu defekti; tie nav gh-nepilnīga un tāpēc nevar gaidīt, ka tie pienācīgi reaģēt uz ārējiem gh ārstēšana. tas ir ieteicams, lai apstiprinātu diagnozi, veicot igf-1 paaudzes tests.

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 4 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 8 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - deksametazons - tablete - 4 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - deksametazons - tablete - 8 mg

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:janumet ir norādīts kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns atsevišķi vai tām, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju sitagliptin un metformīns. janumet ir norādīts kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, (es. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un sulfonilurīnvielas pamata. janumet ir norādīts kā triple kombinēto terapiju ar ppar agonistu (i. , thiazolidinedione) kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrošanu pacientiem nepietiekami kontrolē par to maksimālā pieļaujama devu metformīns un ppar agonistu. janumet ir arī norādīts, kā pievienot uz insulīna i. , triple kombinēto terapiju), kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontroles pacientiem, ja tās ir stabilas devas insulīna un metformīns vien nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosīts - visi pārējie terapeitiskie produkti - kepivance norādīja, lai samazinātu biežumu, ilgumu un smagumu mutvārdu mucositis pieaugušiem pacientiem ar hematoloģisko malignancies saņem myeloablative radiochemotherapy, kas saistītas ar augsta saslimstība ar nopietnu mucositis un prasa autologās-asinsrades-cilmes šūnu atbalsts.

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - metotreksāts - tablete - 5 mg