MabThera Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Humira Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

Exubera Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

Ioa Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol acetato di estradiolo - contraccezione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - contraccezione orale.

Zalasta Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

zalasta

krka - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Fertavid Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - beta follitropina - infertility; hypogonadism - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - nella femmina:fertavid è indicato per il trattamento della sterilità femminile nelle seguenti situazioni cliniche:anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, pcod) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citratecontrolled iperstimolazione ovarica per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, in un trattamento di riproduzione assistita programmi [e. la fertilizzazione in vitro/trasferimento dell'embrione (fivet/et), gamete intra fallopian transfer (regalo) e iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (icsi). nel maschio:carenti spermatogenesi a causa di ipogonadismo ipogonadotropo.

Ionsys Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - fentanil cloridrato - dolore postoperatorio - analgesici - gestione del dolore acuto post-operatorio da moderato a grave da utilizzare solo in ambiente ospedaliero.

Puregon Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - beta follitropina - infertility; hypogonadism - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - nella femmina:puregon è indicato per il trattamento della sterilità femminile nelle seguenti situazioni cliniche:anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, pcos) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato;iperstimolazione ovarica controllata per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, in un trattamento di riproduzione assistita programmi (e. fecondazione in vitro / trasferimento dell'embrione (fivet/et), trasferimento intratubarico di gameti (gift) e iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (icsi)). nel maschio:carenti spermatogenesi a causa di ipogonadismo ipogonadotropo.

Elonva Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropina alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Trevaclyn Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.