Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - Артрит, ревматоиден - Имуносупресори - kevzara в комбинация с метотрексат (mtx) е показан за лечение на умерено до силно активен ревматоиден артрит (ra) при възрастни пациенти, които са отговорили неподходящо, или които са непоносимост към един или повече болест-модифициращи анти ревматични лекарства (dmards). kevzara може да се прилага като монотерапия в случай на непоносимост към mtx или когато лечението с mtx е неподходящо.

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - Остеопорозата - Лекарства за лечение на костни заболявания - evenity, се посочва в лечението на тежки форми на остеопороза при жени в менопауза с висок риск от фрактури.

Bulgarien - bulgariska - Изпълнителна агенция по лекарствата

mylan s.a.s. - Левофлоксацин - 500 mg/100 ml solution for infusion

Bulgarien - bulgariska - Изпълнителна агенция по лекарствата

alkaloid-int d.o.o. - Цефподоксим - 100 mg film - coated tablets

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Минтех Ко ЕООД - c. perfringens, тип А №28, c. perfringens, тип С (В), c. perfringens, тип d №98, c. septicum №1098, c. novyi, тип В №34, c. novyi, тип А №794, c.chauvoei r15, c. tetani №8, c. sordellii №3 - инжекционна суспензия - анатоксин - не по-малко от 0,5 iu;анатоксин - не по-малко от 10 iu; анатоксин - не по-малко от 5 iu; анакултура - не по- малко - говеда, овце

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

АСКЛЕП - ФАРМА ooД - токсоид на клостридии филтър тип a; токсоид на клостридии филтри тип с, Токсоид на клостридии филтри тип Д Токсоид на бактериите clostridium septicum, Токсоид на бактериите clostridium sordellii, Анакултура на бактериите clostridium chauvoei - инжекционна суспензия на водна основа - 0.3 iu/ 2ml, 10 ui/2ml, 5 ui/ 2ml, 2,5 ui/ 2ml, 3,5 ui/2ml - говеда, овце

Bulgarien - bulgariska - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - Атенуиран virus rabies, щам sad clone; перорална суспензия; блистер от една доза от 1,8 ml суспензия / rabies virus sad clone attenuated - перорална суспензия - 1,8x106,0 tcid50* – 1,8x10 8,5 tcid50* tcid50 - 50 % тъканнокултурална инфекциозна доза - кучета, лисици

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - интерферон алфа-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на hbv ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (alt) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:introna е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта hcv-РНК или анти-hcv (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват introna в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:introna е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на hcv. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на hcv и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - интерферон бета-1b - Множествена склероза - Иммуностимуляторы, - Бетаферон се предписват за лечение на пациенти с един демиелинизирующих събитие при активното воспалительном процеса, ако това е толкова сериозно, за да се гарантира обработка с въвеждането на интравенозни кортикостероиди, ако алтернативни диагнози са били изключени, и ако те са пълни с решимост да бъдат с висок риск от развитие на клинично определен множествена склероза;пациенти с ремиттирующим множествена склероза, както и на две или повече изостряне през последните две години;пациентите с втори-белег от множествена склероза с активна форма, за това свидетелстват рецидиви.

Europeiska unionen - bulgariska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - ритуксимаб - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Антинеопластични средства - rituzena, се посочва в възрастни по следните причини:неходжкинские лимфом (НХЛ)rituzena е показан за лечение на по-рано не е получавала лечение на пациенти с iii стъпка, vi, фоликуларен лимфом в комбинация с химиотерапия. rituzena монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с iii етап iv на фоликулите лимфомой, които са Хемо-упорит или втори или следващ рецидив след химиотерапия. rituzena е показан за лечение на пациенти с cd20 в положителна за разпространяване на крупноклеточной b в клетъчните не-ходжкинских лимфом в комбинация с chop (циклофосфамид, доксорубицин, Винкристин, преднизолон) химиотерапия. Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)rituzena в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким ХЛЛ. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително rituzenaor пациенти, рефрактерных към предишната rituzena плюс химиотерапия. Гранулематоз с полиангиитом и микроскопично polyangiitisrituzena, в комбинация с глюкокортикоидами, се предписват за индукция на ремисия при възрастни пациенти с тежък активен гранулематоз с полиангиитом (Вегенера) (ГПА) и микроскопични полиангиитом (ИПП).