Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - diclofénac sodique 75 mg; misoprostol 0,2 mg - comprimé à libération modifiée - 75 mg - diclofénac sodique 75 mg; misoprostol 0.2 mg - diclofenac, combinations

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autre agent antineoplasique

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opening pharma france - topotécane - poudre - 1 mg - (flacon de 1 mg de topotécan) composition pour un flacon de 1 mg de topotécan > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane poudre (flacon de 4 mg de topotécan) composition pour un flacon de 4 mg de topotécan > topotécane : 4 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi oncology plc - topotécane - poudre - 4 mg - composition pour un flacon de poudre > topotécane : 4 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autres agents antinéoplasiques

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autre agent antineoplasique

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - groupe autre agent antinéoplasique

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotène - lymphome, t-cell, cutané - agents antinéoplasiques - les gélules de targretin sont indiquées pour le traitement des manifestations cutanées des patients atteints d'un lymphome t cutané à un stade avancé (ctcl) réfractaires à au moins un traitement systémique.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprénorphine 20 mg/25 cm² - dispositif transdermique - 35 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

grunenthal sa-nv - buprénorphine 30 mg/37,5 cm² - dispositif transdermique - 52,5 µg/h - buprénorphine 30 mg - buprenorphine