Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/2 ml - solution injectable - 300 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, immunoglobulinum de l'homme cytomegalicum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le cytomégalovirus - les produits sanguins

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, immunoglobulinum de l'homme cytomegalicum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre le cytomégalovirus - les produits sanguins

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - eq. plasma de protéine humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 100 u/ml - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml; solution de plasma de protéine humaine 50 mg/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stichting sanquin bloedvoorziening - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - eq. plasma de protéine humaine 50 mg/ml - solution pour perfusion - 100 u/ml - solution de plasma de protéine humaine 50 mg/ml; immunoglobulines humaines anti-cytomégalovirus (cmv) 100 u/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - solution injectable - immunoglobulinum humanum hepatitidis b min. 200 u.i. corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 % corresp. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'immunisation passive contre l'hépatite b, à partir de la naissance - les produits sanguins