CEFTRIAXONE ALMUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone almus 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

arrow generiques - pas de substance active. - solvant - > pas de substance active. poudre pour un flacon > ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique anhydre 1,079 g - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone almus est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone almus est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone almus est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

ADRENALINE Meda 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adrenaline meda 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

meda pharma - adrénaline - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adrénaline : 1 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline

CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone zydus 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

zydus france - ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 1 g - pour 3,5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique solvant > pas de substance active. - ceftriaxone - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04ceftriaxone zydus est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines. ceftriaxone zydus est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone zydus est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis), traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause, traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique, traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours, prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

ADRENALINE Meda 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

adrenaline meda 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie

meda pharma - adrénaline - solution - 0,50 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > adrénaline : 0,50 mg - agents adrénergiques et dopaminergiques, adrénaline

TETANEA 1500 UI/ml, solution injectable fragments F(ab')2 d'immunoglobuline tétanique équine Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetanea 1500 ui/ml, solution injectable fragments f(ab')2 d'immunoglobuline tétanique équine

sanofi pasteur - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique - solution - 1500 ui - composition pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique : 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines

IMOGAM RAGE 150 UI/mL, solution injectable Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imogam rage 150 ui/ml, solution injectable

sanofi pasteur - immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - solution - supérieur ou égal à 150 ui - pour 1 ml > immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 ui - immunoglobulines et sérum - classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines et sérum - code atc : j06bb05.qu’est-ce que imogam rage ?imogam rage contient une immunoglobuline humaine rabique. il s’agit d’un anticorps qui peut neutraliser le virus de la rage.dans quels cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit ou a prescrit à votre enfant ce médicament pour prévenir l’infection par le virus de la rage car vous ou votre enfant avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d’être enragé (par exemple lorsqu’il y a une plaie contaminée par la salive de l’animal).selon les recommandations nationales et/ou de l’organisation mondiale de la santé (oms), l’immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique).l’unique exception s’applique à des patients : déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l’année ou qu’un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes.l'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.

CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ceftriaxone arrow 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (im)

eugia pharma (malta) ltd - ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539 - poudre - 500 mg - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 500 mg sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant > pas de substance active. - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporines de troisième génération - code atc : j01dd04.ceftriaxone arrow est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveau-nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone arrow est administré par une injection dans le muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleur associée à l’injection.ceftriaxone arrow est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite), des poumons, de l’oreille moyenne, de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite), urinaires et des reins, des os et des articulations, de la peau et des tissus mous, du sang, du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) ; traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause ; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des morsures de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

VACCIN RABIQUE Pasteur, poudre et solvant pour suspension injectable. Vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cell Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin rabique pasteur, poudre et solvant pour suspension injectable. vaccin rabique pour usage humain préparé sur cultures cell

sanofi pasteur msd snc - virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > virus rabique, souche pm/wi38-1503-3m inactivé : supérieur ou égal à 2,5 ui solvant composition > pas de substance active. : - vaccins rabiques

SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire

septodont - chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg - solution - 30 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg - système nerveux /anesthésiques /anesthésiques locaux/amides / mépivacaïne - scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire est un anesthésique local, qui anesthésie une région particulière pour prévenir ou réduire la douleur. ce médicament est utilisé en odontostomatologie chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans (autour de 20 kg de poids corporel). il contient la substance active chlorhydrate de mépivacaïne et fait partie du groupe des anesthésiques du système nerveux.

DELTAZINE 40 mg/ml ADRENALINEE AU 1/100 000, solution injectable à usage dentaire Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deltazine 40 mg/ml adrenalinee au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire

laboratoire ato-zizine - articaïne (chlorhydrate d') 40 mg; adrénaline base 0 - solution - 40 mg - pour une cartouche de 1 ml > articaïne (chlorhydrate d' 40 mg > adrénaline base 0,010 mg sous forme de : adrénaline (tartrate d') - anesthesiques locaux/articaine - ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, pour l'anesthésie locale ou loco-régionale en pratique odonto-stomatologique. votre médicament vous sera administré uniquement par votre dentiste.il contient deux substances actives : le chlorhydrate d’articaïne, un anesthésique local qui calme la douleur, le tartrate d’adrénaline, un vasoconstricteur qui provoque l’effet de l’anesthésique. cette substance réduit le calibre des vaisseaux sanguins au niveau du site d’injection et contrôle les saignements au cours de l’intervention.