Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - cabazitaxel 60 mg - solution - 60 mg - pour un flacon de 1,5 ml de solution à diluer > cabazitaxel 60 mg solvant > pas de substance active. - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasiques. code atc : l01cd04.le nom de votre médicament est cabazitaxel reddy pharma 60 mg solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion. sa dénomination commune est cabazitaxel. il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».cabazitaxel reddy pharma 60 mg solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir eu une autre chimiothérapie. il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules.vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale tous les jours. demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.

Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biosyn arzneimittel gmbh - sélénium 100 microgrammes sous forme de : sélénite de sodium pentahydraté 0 - solution - 100 microgrammes - pour une ampoule de 2 ml > sélénium 100 microgrammes sous forme de : sélénite de sodium pentahydraté 0,333 microgrammes - élément-trace - classe pharmacothérapeutique - code atc : a12ce02selenium panpharma 100 microgrammes, solution injectable est un médicament qui fait partie de la classe des compléments minéraux. le sélénite de sodium pentahydraté, substance active de votre solution injectable fournit une source de sélénium, qui est un élément-trace essentiel en matière de nutrition et garantit l’efficacité des fonctions métaboliques.selenium panpharma 100 microgrammes, solution injectable est utilisé chez l’adulte.votre médecin vous aura recommandé ce médicament parce que des analyses visant à établir le taux de sélénium dans votre sang ont montré que vous présentez une carence en sélénium, laquelle ne peut pas être corrigée par la prise de sélénium à partir de sources alimentaires.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovo veterinararzneimittel gmbh - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - eq. bromhexine 9,11 mg/g - poudre orale - 10 mg/g - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - bromhexine - bovin; porc; volaille

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmanovo veterinararzneimittel gmbh - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - eq. bromhexine 9,11 mg/g - poudre orale - 10 mg/g - chlorhydrate de bromhexine 10 mg/g - bromhexine - bovin; porc; volaille

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine teva pharma b. est indiqué dans le cadre de la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes et des enfants infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).

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teva b.v. - telmisartan - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone 1,1 mg/ml - eq. phosphate de dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 1 mg/ml - phosphate sodique de dexaméthasone 1.1 mg/ml - dexamethasone