Avamys Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - φουροϊκή φλουτικαζόνη - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - Ρινικά σκευάσματα, Κορτικοστεροειδή - Ενήλικες, έφηβοι (12 ετών και άνω) και παιδιά (6-11 ετών). Το avamys ενδείκνυται για τη θεραπεία των συμπτωμάτων της αλλεργικής ρινίτιδας.

Avandamet Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - η ροσιγλιταζόνη, η υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - avandamet ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ασθενείς, ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς:που αδυνατούν να επιτύχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή από του στόματος δόση μετφορμίνης μόνο. στην τριπλή από του στόματος θεραπεία με σουλφονυλουρία, σε ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία με τη μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας (βλέπε παράγραφο 4.

Avandia Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - ροσιγλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Η ροσιγλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με-μετφορμίνη, σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη-μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μονοθεραπεία με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία (βλ. παράγραφο 4.

Benlysta Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, συστημικό - Ανοσοκατασταλτικά - benlysta ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας 5 ετών και άνω με την ενεργό, αυτοαντίσωμα θετικό συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ΣΕΛ) με υψηλό βαθμό δραστηριότητας της νόσου (ε. , θετικό αντι dsdna και χαμηλό συμπλήρωμα), παρά την τυπική θεραπεία. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Bexsero Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - outer membrane vesicles από neisseria meningitidis ομάδας β (στέλεχος nz 98/254), ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β fhbp πρωτεΐνη σύντηξης, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nada πρωτεΐνη, ανασυνδυασμένη neisseria meningitidis ομάδας Β nhba πρωτεΐνη σύντηξης - Μηνιγγίτιδα, μηνιγγοκοκκική - Μηνιγγιτιδοκοκκικά εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι διηθητικής νόσου που προκαλείται από στελέχη neisseria meningitidis serogroup-b.

Celsentri Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - μαραβιρόκ - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Cervarix Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - τα ανθρώπινα papillomavirus1 τύπου 16 l1 protein, human papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - Εμβόλια - cervarix είναι ένα εμβόλιο για χρήση από την ηλικία των 9 ετών για την πρόληψη της ΚΑΚΟΗΘΕΙΣ ΒΛΑΒΕΣ ΑΝΩ-γεννητικών οργάνων (του τραχήλου της μήτρας, του αιδοίου, κολπικό και πρωκτικό) και των καρκίνων του τραχήλου της μήτρας και του πρωκτού αιτιολογικά σχετίζεται με ορισμένες ογκογόνων τύπων ανθρώπινων θηλωμάτων (hpv). Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 για σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τα δεδομένα που υποστηρίζουν αυτήν την ένδειξη. Η χρήση του cervarix πρέπει να είναι σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Daronrix Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - Βίριον, αδρανοποιημένο, που περιέχει αντιγόνο*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* παράγεται σε αυγά - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Eperzan Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:monotherapywhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. add-on συνδυασμό therapyin συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Epivir Europeiska unionen - grekiska - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - λαμιβουδίνη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το epivir ενδείκνυται ως μέρος αντιρετροϊκής συνδυαστικής θεραπείας για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών που έχουν προσβληθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv).