Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukämie, myeloisch, chronisch, bcr-abl positiv - antineoplastische mittel - tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase,die pädiatrische patienten mit philadelphia-chromosom positiver cml in der chronischen phase mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase bei erwachsenen patienten mit chronischer phase und beschleunigte phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. wirksamkeitsdaten bei patienten mit cml in der blast-krise sind nicht verfügbar,pädiatrische patienten mit chronischer phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit verlust der sehkraft wegen der erblichen retinalen dystrophie, verursacht durch bestätigt biallelic rpe65-mutationen und die haben eine ausreichende tragfähige retinalen zellen.

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - pindolol - tablette - pindolol (05602) 5 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - penciclovir-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; penciclovir-natrium (24701) 543,4 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - penciclovir-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; penciclovir-natrium (24701) 271,7 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - famciclovir - filmtablette - teil 1 - filmtablette; famciclovir (24742) 500 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - famciclovir - filmtablette - teil 1 - filmtablette; famciclovir (24742) 250 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

novartis pharma gmbh (8011799) - famciclovir - filmtablette - teil 1 - filmtablette; famciclovir (24742) 125 milligramm

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

novartis animal health gmbh - tiamulinhydrogenfumarat für tiere - antibiotics

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

novartis animal health gmbh - tiamulinhydrogenfumarat für tiere - antibiotics