Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dne pharma as - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 5 mg/ml

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - koloni-stimulerende faktorer, immunostimulants, antineoplastiske midler - cattle (cows and heifers); cattle - som en hjælp i et besætningsprogram, for at reducere risikoen for klinisk mastitis i periparturiente malkekøer og kvier i de 30 dage efter kælvning.

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - cefotaximnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 0,5 g

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

menarini international operation - zofenoprilcalcium - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - aptivus, co-administreres med en lav dosis ritonavir, er angivet til kombination af antiretrovirale behandling af hiv-1 infektion i meget forbehandles voksne og unge på 12 år eller ældre med virus er resistente over for flere proteasehæmmere. aptivus bør kun bruges som en del af en aktiv kombination antiretroviral regime hos patienter med ingen andre behandlingsmuligheder. denne angivelse er baseret på resultaterne af to fase iii-undersøgelser, der udføres i meget forbehandles voksne patienter (median antal af 12 forudgående antiretrovirale stoffer) med resistente over for virus-proteasehæmmere og af en fase ii-undersøgelse af farmakokinetik, sikkerhed og effektivitet af aptivus i det meste behandling-erfarne unge patienter i alderen 12 til 18 år. i beslutter at indlede behandling med aptivus, co-administreres med en lav dosis ritonavir, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige agenter. genotypiske eller fænotypiske test (når de er tilgængelige) og behandling, historie bør vejlede i brugen af aptivus. påbegyndelse af behandling bør tage hensyn til de kombinationer af mutationer, der kan have en negativ påvirkning på virologisk reaktion på aptivus, co-administreres med en lav dosis ritonavir.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - antineoplastiske midler - busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (hpct) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. busilvex følgende fludarabine (fb) er angivet som condition behandling forud for hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hpct) hos voksne patienter, der er kandidater til en reduceret intensitet conditioning (ric) opskrift. busilvex efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi efterfulgt af cyclophosphamid (bucy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (hpct) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. busulfan fresenius kabi efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranøs - immune sera og immunoglobuliner, - zinplava er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af clostridium difficile infektion (cdi) hos voksne med høj risiko for gentagelse af cdi.