bunalict 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale
sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg
buprenorphin/naloxon "g.l. pharma" 8+2 mg resoribletter, sublinguale
g.l. pharma gmbh - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 8+2 mg
suboxone
indivior europe limited - buprenorphin, naloxon - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidmisbrug, inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.
buprenorphin/naloxon "g.l. pharma" 2+0,5 mg resoribletter, sublinguale
g.l. pharma gmbh - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg
buprenorphine "orifarm" 2 mg resoribletter, sublinguale
orifarm generics a/s - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg
buprenorphine "orifarm" 8 mg resoribletter, sublinguale
orifarm generics a/s - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg
buprenorphine "sandoz" 2 mg resoribletter, sublinguale
sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg
gestinyl 75+30 mikrogram overtrukne tabletter
stragen nordic a/s - ethinylestradiol, gestoden - overtrukne tabletter - 75+30 mikrogram
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.