Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - tyggetabletter - 20 mg

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - andre narkotika stoffer - symptomatisk behandling af lambert-eaton myasthenisk syndrom (lems) hos voksne.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - aprotinin, calciumchloriddihydrat, human fibrinogen, thrombin, humant - vævsklæber

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

strandmøllen a/s - oxygen - medicinsk gas, komprimeret - 100 %

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

linde gas - oxygen - medicinsk gas, komprimeret - 100 %

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,05 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,5 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2 mg/ml

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alternova a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,5 mg/ml