PREVENAR 13 (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu Montenegro - kroatiska - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

prevenar 13 (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

društvo za trgovinu, promet i usluge "farmegra" d.o.o. podgorica - pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - (2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 4.4mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg + 2.2mcg)/0.5ml

Ambirix Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cjepiva - ambirix se upotrebljava u ne-imunim osobama od jedne godine do uključivo 15 godina za zaštitu od hepatitisa a i infekcije hepatitisa-b. zaštita od infekcije hepatitisa b ne mogu se dobiti samo nakon druge doze. stoga:ambirix treba koristiti samo onda kada postoji relativno nizak rizik tijekom tečaja cijepljenje za hepatitis b infekcije, preporučuje se ambirix treba propisati na mjestima gdje završetka doze tečaj cijepljenje mogu biti sigurni.

Erbitux Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuksimab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - erbitux indiciran za liječenje bolesnika s receptor epidermalnog faktora rasta (РЭФР)-izraz, rasa divljeg tipa метастатический колоректальный rak:u kombinaciji s иринотеканом temelju kemoterapije;u prvoj liniji u kombinaciji s folfox;kao monoterapija kod bolesnika koji ne Оксалиплатин - i иринотекан-terapija i koji нетерпим na иринотекану. dodatne informacije potražite u odjeljku 5. erbitux indiciran za liječenje bolesnika s плоскоклеточным raka glave i vrata u kombinaciji sa terapijom zračenja pri lokalno-najčešće bolesti;u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za relaps i/ili метастатической bolesti.

Evicel Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - evicel se koristi kao potporno liječenje u kirurgiji gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. evicel također je istaknuo kao шовного podrška гемостаз u oblasti vaskularne kirurgije.

Gilenya Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Hizentra Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

HyQvia Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imunoglobulina osoba normalan - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - hormonske terapije kod odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ), u kojima su preventivni antibiotici su beskorisni ili contra. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije pri višestrukom myelomi (mm) pacijenata. hypogammaglobulinaemia u bolesnika prije i nakon аллогенной transplantacije гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК).

Lemtrada Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirana za odrasle bolesnike s relapsno-remitantnom multipla sklerozom (rrms) s aktivnom bolešću definiranom kliničkim ili imaging značajkama.

M-M-RVaxPro Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - virus ospica soj edmonston enders' (živa, progib), virusa паротита jeryl lynn u (razina b) soja (živa, progib), virus rubeole Вистар ra 27/3 soj (živa, progib) - rubella; mumps; immunization; measles - cjepiva - m-m-rvaxpro dizajniran za simultano cijepljenje protiv ospica, паротита i rubeole kod osoba od 12 mjeseci i stariji. za uporabu bljeskalice ospica, ili za постконтактной cijepljenja, ili za uporabu u prethodno непривитым djeca starija od 12 mjeseci koji dolaze u kontakt s osjetljiv trudnice, kao i osobe koje mogu biti izloženi паротита i rubeole.

Pixuvri Europeiska unionen - kroatiska - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - limfom, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - pixuvri je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s višestrukim recidiviranim ili refraktornim agresivnim ne-hodgkin b-staničnim limfomima (nhl). prednost pixantronskog liječenja nije utvrđena u bolesnika kada se koristi kao peta linija ili veća kemoterapija u bolesnika koji su vatrometni na posljednju terapiju.