atenolol mylan filmuhúðuð tafla 50 mg
viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg
atenolol mylan filmuhúðuð tafla 25 mg
viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg
adrenalin mylan stungulyf, lausn 1 mg/ml
viatris limited - adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 1 mg/ml
efedrin mylan stungulyf, lausn 50 mg/ml
viatris limited - ephedrini chloridum - stungulyf, lausn - 50 mg/ml
naproxen-e mylan (naproxen-e mylan) magasýruþolin tafla 250 mg
viatris limited - naproxenum inn - magasýruþolin tafla - 250 mg
naproxen-e mylan (naproxen-e mylan) magasýruþolin tafla 500 mg
viatris limited - naproxenum inn - magasýruþolin tafla - 500 mg
tamoxifen mylan tafla 20 mg
viatris limited - tamoxifenum cítrat - tafla - 20 mg
yesafili
viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - augnlækningar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.
intrinsa
warner chilcott uk ltd. - testósterón - kynferðisleg truflun, sálfræðileg - hormón kynlíf og stillum kynfæri - intrinsa er ætlað fyrir meðferð hypoactive kynhvöt röskun (hsdd) í tvíhliða oophorectomised og hysterectomised (skurðaðgerð völdum tíðahvörf) konur fá aðra estrógen meðferð.
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.