Inflacam Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - hundar: léttir á bólgu og verkjum í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi. til að draga úr verkjum og bólgu eftir verkun eftir bæklunar og mjúkvefskurðaðgerð. kettir: til að draga úr verkjum eftir aðgerð eftir eggjastokkhimnu og minniháttar mjúkvefskurðaðgerð. lina vægt til í meðallagi eftir aðgerð sársauka og bólgu eftir skurðaðgerðir í kettir, e. orthopaedic og mjúkur vefjum skurðaðgerð. lina sársaukann og bólgu í bráð og langvarandi stoðkerfi ringulreið í kettir. nautgripir: til notkunar við bráða öndunarfærasýkingu með viðeigandi sýklalyfjameðferð til að draga úr klínískum einkennum. til notkunar í niðurgangi ásamt endurtekningu til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, mjólkandi nautgripir. til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. til að draga úr verkjum eftir aðgerð í kjölfar dehorning í kálfum. svín: til notkunar í smitsjúkdómum sem ekki eru smitandi, til að draga úr einkennum lameness og bólgu. til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. til að draga úr verkjum í tengslum við minniháttar mjúkvef eins og kastrunar. hesta: lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ledaga Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - Æxlishemjandi lyf - ledaga er ætlað til staðbundinnar meðhöndlunar á t-frumu eitilæxli (mycosis fungoides-type t-cell lymphoma) hjá fullorðnum sjúklingum.

Memantine Mylan Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

memantine mylan

mylan pharmaceuticals limited - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.

Raplixa Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - stuðningsmeðferð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ekki nægjanlegar til að bæta blóðflæði. raplixa verður að nota í ásamt samþykkt gelatín svampur. raplixa er ætlað í fullorðnir yfir 18 ára aldri.

Revasc Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - til að koma í veg fyrir segamyndun í djúpum bláæðum hjá sjúklingum sem gangast undir valhimnubólgu eða hnútaaðgerð.

Nityr Europeiska unionen - isländska - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinón - tyrosinemias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - meðferð fullorðna og börn sjúklingar með staðfest greiningu arfgenga tyrosinemia tegund 1 (haÍti-1) ásamt fæðu takmörkun týrósín og fenýlalanín.

Amlodipin Bluefish Tafla 10 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

amlodipin bluefish tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - amlodipinum besýlat - tafla - 10 mg

Metformin Bluefish Filmuhúðuð tafla 1000 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metformin bluefish filmuhúðuð tafla 1000 mg

bluefish pharmaceuticals ab - metforminum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 1000 mg

Dicloxacillin Bluefish Hart hylki 250 mg Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dicloxacillin bluefish hart hylki 250 mg

bluefish pharmaceuticals ab - dicloxacillinum natríum - hart hylki - 250 mg

Brimonidin Bluefish Augndropar, lausn 2 mg/ml Island - isländska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

brimonidin bluefish augndropar, lausn 2 mg/ml

bluefish pharmaceuticals ab - brimonidinum tartrat - augndropar, lausn - 2 mg/ml