methotrexát denk 25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 25mg - methotrexÁt
methotrexát denk 7,5mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
pharma resources gmbh, hameln array - 1746 methotrexÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 7,5mg - methotrexÁt
metoject 50mg/ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., wedel array - 3650 disodnÁ sŮl methotrexÁtu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 50mg/ml - methotrexÁt
cosopt free bez konzervaČních pŘísad 20mg/ml+5mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
santen oy, tampere array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace
fluanxol depot 20mg/ml injekční roztok
h. lundbeck a/s, valby array - 2228 flupentixol-dekanoÁt - injekční roztok - 20mg/ml - flupentixol
madopar 200mg/50mg tableta
roche s.r.o., praha array - 1645 levodopa; 5580 benserazid-hydrochlorid - tableta - 200mg/50mg - levodopa a inhibitor dekarboxylasy
octim 15mcg/ml injekční/infuzní roztok
ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 12010 desmopressin-acetÁt - injekční/infuzní roztok - 15mcg/ml - desmopressin
posaconazole teva pharma 100mg enterosolventní tableta
teva b.v., haarlem array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol
posakonazol abdi 100mg enterosolventní tableta
abdi farma gmbh, heppenheim array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.