Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 12 mg - hydromorfonhydroklorid 12 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 16 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; hydromorfonhydroklorid 16 mg aktiv substans - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 24 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; hydromorfonhydroklorid 24 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - hydromorfonhydroklorid - depotkapsel, hård - 32 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; hydromorfonhydroklorid 32 mg aktiv substans - hydromorfon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - atropinsulfat (monohydrat); hydromorfonhydroklorid - injektionsvätska, lösning - hydromorfonhydroklorid 2 mg aktiv substans; atropinsulfat (monohydrat) 0,3 mg aktiv substans - hydromorfon och spasmolytika

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - natrium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alla andra terapeutiska produkter - lokelma är indicerat för behandling av hyperkalaemia hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. efter den radioaktiva märkningen med gallium (68ga) klorid lösning av gallium (68ga) edotreotide som erhålls är indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av somatostatin receptor överuttryck hos vuxna patienter med konstaterad eller misstänkt väl differentierade mag-enteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep-net) för att lokalisera primära tumörer och deras metastaser.