Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Bovela Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus da diarréia viral bovina viva modificada tipo 1, linhagem parente ke-9 não citopática e vírus da diarréia viral bovina viva modificada tipo 2, linhagem parente ny-93 não-citopática - imunológicos para bovidae, ao vivo viral vacinas - para a imunização ativa de bovinos a partir dos 3 meses de idade para reduzir a hipertermia e para minimizar a redução da contagem de leucócitos causada pelo vírus da diarréia viral bovina (bvdv-1 e bvdv-2) e para reduzir o derramamento de vírus e a viremia causada por bvdv-2. para a imunização ativa do gado contra bvdv-1 e bvdv-2, para prevenir o nascimento de panturrilhos persistentemente infectados causados ​​por infecção transplacentária.

Porcilis AR-T DF Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteína de fazer (não-tóxico eliminação de derivados de pasteurella multocida dermonecrotic toxina), a vacina inativada bordetella bronchiseptica células - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - para a redução de sinais clínicos de rinite atrófica progressiva em leitões por imunização oral passiva com colostro de barragens ativamente imunizadas com a vacina.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetânico - imunologias - porcos (porcos e porcas) - para a imunização passiva de leitões por imunização ativa de porcas e porcas para reduzir mortalidade e sinais clínicos como diarréia por enterotoxicoses neonatal durante os primeiros dias de vida, causados ​​por esses e. cepas de coli que expressam as adesinas fimbriais f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p).

Versican Plus DHPPi Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - vírus da cinomose canina, cepa cdv bio 11 / a, adenovírus canino tipo 2, estirpe cav-2 bio 13, parvovírus canina tipo 2b, cepa cpv-2b bio 12 / b e vírus da parainfluenza canina tipo 2, estirpe cpiv-2 bio 15 ( todos vivos atenuados) - imunológicos para canídeos, ao vivo viral vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade. para evitar a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus.

Versican Plus L4 Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus l4

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, estirpe mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, estirpe mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, estirpe mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, estirpe mslb 1091 (todos inativados) - inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia), imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 4 semanas após a conclusão do curso primário. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária.

Versican Plus Pi Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi

zoetis belgium sa - vírus da parainfluenza tipo 2 canina, cepa cpiv-2 bio 15 (viva atenuada) - imunológicos para canídeos, ao vivo viral vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos (secreção nasal e ocular) e reduzir a excreção viral causada pelo vírus parainfluenza canino.

Versican Plus Pi/L4 Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090 e l. kirschneri do serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091 (todos os inativada) - imunológicos para canídeos, ao vivo virais e bacterianas inativadas vacinas - cães - imunização ativa de cães de seis semanas de idade. - prevenir sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo vírus da parainfluenza canina, - prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares lepidópteros bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 3 semanas após a conclusão do curso primário para cpiv e a partir das 4 semanas após a conclusão do curso primário para componentes de leptospira. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária para todos os componentes do versican plus pi / l4.

Ristfor Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:ristfor é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. ristfor é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. ristfor é indicado como triplo a terapia de combinação com o receptor activado-receptor-gama (ppary), agonista (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma ppary agonista. ristfor também é indicado como complemento à insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando a dose estável de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Velmetia Europeiska unionen - portugisiska - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:velmetia é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. velmetia é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. velmetia é indicado como triplo a terapia de combinação com um agonista do ppar (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e um agonista do ppar. velmetia também é indicado como suplemento para insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando estável dosagem de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.