azacitidine ever pharma 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
ever valinject gmbh - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml
azacitidine eugia 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
eugia pharma (malta) ltd. - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml
imatinib teva
teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva jest wskazany w leczeniu ofadult i pediatrycznych pacjentów z po raz pierwszy zidentyfikowane chromosomu philadelphia (na bcr‑abl), która pozytywnym (ph+) przewlekła białaczka szpikowa (cml), dla których przeszczep szpiku kostnego nie jest traktowana jako pierwsza linia leczenia. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon‑alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. u dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. za wyjątkiem zdiagnozowanych fazie przewlekłej cml, nie ma kontrolowanych badań, które wykazują efekt kliniczny lub zwiększa przeżywalność przy tych chorobach.
nibix 400 mg kapsułki twarde
adamed pharma s.a. - imatinibi mesilas - kapsułki twarde - 400 mg
imatinib vipharm 100 mg kapsułki twarde
vipharm s.a. - imatinibum - kapsułki twarde - 100 mg
imatinib vipharm 400 mg kapsułki twarde
vipharm s.a. - imatinibum - kapsułki twarde - 400 mg
imatinib aurovitas 400 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - imatinibum - tabletki powlekane - 400 mg
imatinib krka 100 mg tabletki powlekane
krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imatinibum - tabletki powlekane - 100 mg
imatinib krka 400 mg tabletki powlekane
krka, d.d., novo mesto d.o.o. - imatinibum - tabletki powlekane - 400 mg
imatinib sandoz 400 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - imatinibum - tabletki powlekane - 400 mg