bisoprololfumaraat 1a pharma 7,5 mg, filmomhulde tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - bisoprololfumaraat 7,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - bisoprolol
rivastigmine 1a pharma 13,3 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 27 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine
rivastigmine 1a pharma 4,6 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 9 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine
rivastigmine 1a pharma 9,5 mg/24 uur, pleisters voor transdermaal gebruik
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - rivastigmine 18 mg/stuk - pleister voor transdermaal gebruik - beige inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (62,2), methacrylaat (32,0), acrylzuur (5,7), glycidylmethacrylaat (0,03) ; copolymeer van butylmethacrylaat-methylmethacrylaat ; dimeticon (e 900) ; polyesterfilm, gefluorideerd ; polyethyleenterephthalaat ; siliconen kleefstof bio-psa q7-4302 ; tocoferol, dl-alfa (e 307) - rivastigmine
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.
zutectra
biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.
celsunax
pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.
meropenem venus pharma 1 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.
venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 1141 mg - eq. meropenem 1000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 1 g - meropenemtrihydraat 1141 mg - meropenem
meropenem venus pharma 500 mg inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.
venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 570,5 mg - eq. meropenem 500 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 500 mg - meropenemtrihydraat 570.5 mg - meropenem
meropenem venus pharma 2 g inj./inf. opl. (pdr.) i.v. flac.
venus pharma gmbh - meropenemtrihydraat 2282 mg - eq. meropenem 2000 mg - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 2 g - meropenemtrihydraat 2282 mg - meropenem