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cyclomedica ireland ltd - graphite 1 - solide - 1,340 g - pour un creuset > graphite 1,340 g - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est à usage uniquement diagnostique.pulmotec, en présence de pertechnétate (99mtc) de sodium et chauffé à 2550°c sous argon ultra pur, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-99m, appelé technegas.après inhalation du technegas, on obtient des images scintigraphiques des poumons.ces images aident votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire à reconnaître une anomalie de répartition de la ventilation pulmonaire. l’administration du technegas est généralement associée à l’injection intraveineuse d’un autre radiopharmaceutique destiné à détecter une anomalie de l’irrigation sanguine des poumons.

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ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

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ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

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guerbet - oxyde de gadolinium 0 - solution - pour 1 ml de solution > oxyde de gadolinium 0,453 mg quantité correspondant à : dota 1,012 mg et quantité correspondant à : acide gadotérique 1,397 mg - produit de contraste paramagnétique pour irm - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ca02artirem est un produit à usage diagnostique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).artirem est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm après injection dans les articulations. ceci facilite la visualisation et la délimitation des articulations.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

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curium netherlands b.v. - bétiatide 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > bétiatide 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc: v09ca03.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.technescan mag3, est utilisé pour obtenir des images afin d’examiner : les reins, l’évacuation urinaire et la vessie.ce médicament est une poudre. lorsque technescan mag3 est mélangé à une solution d’une substance radioactive, le pertechnétate (99mtc) de sodium, il se forme du technétium (99mtc) mertiatide. lorsqu'il est injecté dans le corps, il s'accumule dans certains organes tels que les reins.la substance radioactive peut être photographiée depuis l'extérieur du corps, à l'aide de caméras spéciales capable de fournir une image. cette image montre la distribution de la radioactivité dans l'organe et le corps. cela donne également au médecin des informations précieuses sur la morphologie et le fonctionnement de cet organe.l'utilisation de technescan mag3 en association avec du pertechnétate (99mtc) de sodium implique une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

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cis bio international - calcium (pentétate de) trisodique 9 - poudre - 9,10 mg - pour un flacon > calcium (pentétate de trisodique 9,10 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal et l’appareil respiratoire - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal et l’appareil respiratoire - code atc : pour le système rénal : v09ca01, pour l’appareil respiratoire : v09ea01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution de pentétate de technétium (99mtc) est utilisée pour l'examen de différents organes : le rein et le cerveau après administration intraveineuse, le poumon après inhalation du produit, l'œsophage et l'estomac après ingestion du produit.le fonctionnement du rein peut être étudié à la fois par la scintigraphie et par des mesures de la radioactivité dans le sang et dans l’urine. par inhalation, la solution de pentétate de technétium (99mtc) permet l'obtention d'images scintigraphiques du poumon. après administration par voie orale, il est utilisé pour l'évaluation du transit gastro-œsophagien.

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bayer healthcare sas - gadolinium 157 - solution - 157,25 mg - pour 1 ml > gadolinium 157,25 mg sous forme de : gadobutrol 604,72 mg - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique : produit de contraste paramagnétique - code atc : v08c a09gadovist est un produit de contraste destiné à l’imagerie par résonance magnétique (irm) à visée diagnostique des territoires crâniens, rachidiens et des vaisseaux. gadovist peut aussi aider le médecin à caractériser le type d’anomalie (bénigne ou maligne) connue ou suspectée dans le foie ou les reins.gadovist peut également être utilisé pour l’irm des anomalies d’autres régions du corps.il facilite la visualisation des structures ou des lésions anormales et aide à différencier les tissus sains des tissus malades.il est indiqué chez les adultes et les enfants de tout âge (y compris les nouveau-nés à terme).comment agit gadovistl’irm est une technique d’imagerie médicale à visée diagnostique basée sur les différences de réaction des molécules d’eau entre les tissus normaux et les tissus anormaux. cet examen est réalisé avec un système complexe utilisant un champ magnétique et des ondes radio. un ordinateur enregistre l’activité et la traduit sous forme d’images.gadovist est administré par injection dans une veine. ce médicament est à usage diagnostique uniquement et ne vous sera administré que par des professionnels de santé ayant l’expérience de la pratique clinique de l’irm.

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eckert & ziegler radiopharma gmbh - chlorure de gallium (68ga) sous forme de : chlorure de germanium (68ge) 0 - éluat - pour un générateur > chlorure de gallium (68ga sous forme de : chlorure de germanium (68ge 0,74 - 1,85 gbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.galliapharm est un générateur radiopharmaceutique germanium (68ge) / gallium (68ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium (68ga).la solution de chlorure de gallium (68ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68ga.galliapharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium (68ga). ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68ga radioactif, là où il est nécessaire. il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). la faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium (68ga).le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.l’utilisation d’un médicament marqué au 68ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodique - angiographie par résonance magnétique - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. ablavar est indiqué pour un contraste amélioré angiographie par résonance magnétique (ec-mra) pour la visualisation des abdominaux, ou d'un membre vaisseaux seulement des adultes, soupçonnée ou connue maladie vasculaire.

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guerbet - acide gadotérique 279 - solution - 279,32 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,32 mg sous forme de : oxyde de gadolinium et sous forme de : dota - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v08ca02acide gadoterique guerbet est un produit à usage diagnostique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).acide gadoterique guerbet est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm. ceci facilite la visualisation et la délimitation des : lésions dans le cerveau, la colonne vertébrale et les tissus voisins ; lésions au foie, au rein, au pancréas, au bassin, aux poumons, au cœur, aux seins et au système musculo-squelettique ; lésions et un rétrécissement (sténose) des artères, sauf les artères coronaires (chez l’adulte seulement).ce médicament est à usage diagnostique uniquement.