Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - chats - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué quand tous les trois sont les groupes cibles en même temps.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - l'éprinomectine, le fipronil, le praziquantel, le (s) -méthoprène - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - chats - pour les chats avec, ou à risque d'infestations mixtes, par des cestodes, des nématodes et des ectoparasites. le médicament vétérinaire est exclusivement indiqué quand tous les trois sont les groupes cibles en même temps. ectoparasitestreatment et la prévention des infestations par les puces (ctenocephalides felis). l'élimination des puces dans les 24 heures. un seul traitement prévient les infestations pendant au moins un mois. la prévention de l'environnement aux puces de la contamination en inhibant le développement de puces stades immatures (œufs, larves et pupes) pendant plus d'un mois. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (dcp). traitement et prévention des infestations par les tiques (ixodes ricinus). l'élimination des tiques dans les 48 heures. un seul traitement prévient les infestations jusqu'à 3 semaines. traitement de la gale notoedric (notoedres cati). cestodestreatment des infestations avec les ténias (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (adulte), et joyeuxiella fuhrmanni (adulte)). nematodestreatment des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (l3, l4, les larves et les adultes de toxocara cati, les adultes de toxascaris leonina, larves l4 et adultes de ancylostoma tubaeforme et ancylostoma ceylanicum, et les adultes de ancylostoma brazilienze). traitement des infestations avec féline strongles pulmonaires (larves l3, l4, les larves et les adultes de aelurostrongylus abstrusus, larves l4 et adultes de troglostrongylus brevior). traitement des infestations avec vésicale vers (capillaria plica). la prévention de la dirofilariose (dirofilaria immitis larves) pendant un mois.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - la cladribine - leucémie, cellule poilue - agents antinéoplasiques - litak est indiqué pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes.

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - solution injectable - fondaparinuxum natricum 2.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - anticoagulant - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - solution injectable - fondaparinuxum natricum 1.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml. - anticoagulant - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - solution injectable - fondaparinuxum natricum 5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. - anticoagulant - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - solution injectable - fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml. - anticoagulant - synthetika

Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - solution injectable - fondaparinuxum natricum 10 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. - anticoagulant - synthetika

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Belgien - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine