Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - puhastatud difteeria toxoid, puhastatud teetanuse toxoid, puhastatud läkaköha toxoid, puhastatud läkaköha filamentous hemaglutiniini, b-hepatiidi pinnaantigeen, inaktiveeritud tüüp 1 poliovirus (mahoney), inaktiveeritud tüüp 2 poliovirus (mef 1), inaktiveeritud tüüp 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - kombineeritud vaktsiin on näidustatud esmaseks ning laste vastu vaktsineerimise difteeria, teetanuse, läkaköha, kõik teadaolevad alatüüpide, mida põhjustab b-hepatiidi, haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide ja poliomüeliidi.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaat alates haemophilus influenzae tüüp b kui prp-ompc, välimine membraan valgu kompleks neisseria meningitidis (outer membrane protein complex b11 tüve neisseria meningitidis ' e alagrupi b), adsorbeeritud hepatiit b pinnaantigeen, mis on toodetud rekombinantse pärmi rakke (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vaktsiinid - procomvax on näidustatud ja seal 6 nädala kuni 15 kuu vanuses kõik teadaolevad alatüübid imikute b-hepatiidi viiruse poolt põhjustatud haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu.

Estland - estniska - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - glimepiriid - tablett - 3mg 30tk; 3mg 120tk; 3mg 14tk; 3mg 20tk; 3mg 112tk; 3mg 28tk; 3mg 50tk; 3mg 280tk; 3mg 300tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - glimepiriid - tablett - 4mg 90tk; 4mg 20tk; 4mg 120tk; 4mg 50tk; 4mg 28tk; 4mg 280tk; 4mg 300tk; 4mg 30tk; 4mg 14tk; 4mg 112tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - glimepiriid - tablett - 2mg 14tk; 2mg 112tk; 2mg 60tk; 2mg 300tk; 2mg 30tk; 2mg 90tk; 2mg 120tk; 2mg 280tk; 2mg 50tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - furosemiid - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 60mg 30tk

Estland - estniska - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - zolpideem - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 20tk; 10mg 14tk; 10mg 10tk