Renvela Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamercarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - renvela wird für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die hämodialyse oder peritonealdialyse angezeigt.. renvela ist auch indiziert für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz, nicht dialyse mit serum-phosphor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela sollte im rahmen eines mehrere therapieverfahren, die könnte auch kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einem seiner analoga zur kontrolle der entwicklung von renalen knochenerkrankungen.

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamercarbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle anderen therapeutischen produkte - sevelamer carbonat winthrop ist indiziert für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten, die eine hämodialyse oder peritonealdialyse. sevelamer carbonat winthrop ist auch indiziert für die kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz, nicht dialyse mit serum-phosphor > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonat winthrop verwendet werden sollten im rahmen eines mehrere therapieverfahren, die könnte auch kalzium, 1,25-dihydroxy-vitamin d3 oder einem seiner analoga zur kontrolle der entwicklung von renalen knochenerkrankungen.

Thyrogen Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - schilddrüsenneoplasmen - vorderen hypophysenlappens hormone und analoga hypophysen-und hypothalamus-hormone und analoga - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Xadago Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - safinamidmethansulfonat - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente - xadago ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit idiopathischer parkinson-krankheit (pd) als add-on-therapie zu einer stabilen dosis von levodopa (l-dopa) allein oder in kombination mit anderen arzneimitteln pd in mitte-spätphase schwankenden patienten.

Vizimpro Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - vizimpro, als monotherapie ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) mit den epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr-aktivierenden mutationen.

Bylvay Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - gallen- und lebertherapie - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 und 5.

Klisyri Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

klisyri

almirall, s.a. - tirbanibulin - keratose, aktinisch - antibiotika und chemotherapeutika für dermatologische zwecke - klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Afluria Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

afluria

seqirus gmbh (8097401) - antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38654) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm (38675) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm (38676) 15 µg hämagglutinin

Aclasta Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsäure - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens.

Ambirix Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.