Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - vargatef je indikován v kombinaci s docetaxelem pro léčbu dospělých pacientů s lokálně pokročilým, metastazujícím nebo lokálně rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic (nsclc) histologicky prokázaným adenokarcinomem po chemoterapii první linie.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastická činidla - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 14774 aripiprazol - tableta - 10mg - aripiprazol

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 14774 aripiprazol - tableta - 15mg - aripiprazol

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen; 223 kofein - potahovaná tableta - 400mg/100mg - ibuprofen, kombinace

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 15mg - mirtazapin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 30mg - mirtazapin

Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 10997 mirtazapin - tableta dispergovatelná v ústech - 45mg - mirtazapin

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekurzor t-buněk lymfoblastické leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - nelarabin je indikován k léčbě pacientů s t-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (t-all) a t-buněk lymfoblastický lymfom (t-lbl), jejichž onemocnění neodpovídá na nebo u kterých došlo k relapsu po léčbě nejméně dvěma chemoterapeutickými režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastická činidla - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.