FLUXITRA 110MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluxitra 110mg tvrdá tobolka

novatin limited, mosta array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt

FLUXITRA 150MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluxitra 150mg tvrdá tobolka

novatin limited, mosta array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt

FLUXITRA 75MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluxitra 75mg tvrdá tobolka

novatin limited, mosta array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt

TUXANUVA 110MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tuxanuva 110mg tvrdá tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt

TUXANUVA 150MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tuxanuva 150mg tvrdá tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt

TUXANUVA 75MG Tvrdá tobolka Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tuxanuva 75mg tvrdá tobolka

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt

SomaKit TOC Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotid - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. po značením s gallium (68ga) chloridu sodného, roztok galia (68ga) edotreotide získat je indikován pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení somatostatin receptor zvýšená exprese u dospělých pacientů s potvrzenou nebo suspektní dobře diferencované gastro-enteropancreatic neuroendokrinní tumory (gep-net) pro lokalizaci primárních nádorů a jejich metastáz.

Praxbind Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvácení - všechny ostatní terapeutické přípravky - praxbind je zvláštní zvrat agent pro dabigatranu a je indikován u dospělých pacientů léčených přípravkem pradaxa (dabigatran-etexilát) při rychlém obrácení jeho antikoagulační účinky, je nutné:pro nouzové operaci/naléhavé postupy;v život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.

BUPIVACAINE GRINDEKS 5MG/ML Injekční roztok Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bupivacaine grindeks 5mg/ml injekční roztok

as grindeks, riga array - 209 bupivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain