Vytorin 10 mg/10 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vytorin 10 mg/10 mg tablett

msd-sp ltd - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/10 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne - Övriga medel som påverkar serumlipidnivåerna

Vytorin 10 mg/40 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vytorin 10 mg/40 mg tablett

msd-sp ltd - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/40 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; simvastatin 40 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - Övriga medel som påverkar serumlipidnivåerna

Vytorin 10 mg/80 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vytorin 10 mg/80 mg tablett

msd-sp ltd - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/80 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; simvastatin 80 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - Övriga medel som påverkar serumlipidnivåerna

Vytorin 10 mg/20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vytorin 10 mg/20 mg tablett

msd-sp ltd - ezetimib; simvastatin - tablett - 10 mg/20 mg - simvastatin 20 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - Övriga medel som påverkar serumlipidnivåerna

Suvezen 40 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suvezen 40 mg/10 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - ezetimib; rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg/10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans; rosuvastatinkalcium 41,6 mg aktiv substans

Suvezen 10 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suvezen 10 mg/10 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - ezetimib; rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg/10 mg - rosuvastatinkalcium 10,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; ezetimib 10 mg aktiv substans

Suvezen 20 mg/10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suvezen 20 mg/10 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - ezetimib; rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg/10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,8 mg aktiv substans; ezetimib 10 mg aktiv substans

Atozet 10 mg/80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atozet 10 mg/80 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - atorvastatinkalcium; ezetimib - filmdragerad tablett - 10 mg/80 mg - ezetimib 10 mg aktiv substans; atorvastatinkalcium 86,8 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Praluent Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - primär hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiapraluent är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom praluent är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Nilemdo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nilemdo är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin (se avsnitt 4. 2, 4. 3 och 4. 4) eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat.