Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac pharma s.r.l - everolimus - tablett - 5 mg - everolimus 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva pharma bv - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sertralinhydroklorid 111,8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sertralin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - sertralin