PRAMIPEXOLE SANDOZ 0.52 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 0.52 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.52 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 1.05 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 1.05 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.05 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 1.57 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 1.57 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.57 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 2.1 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 2.1 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.1 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 2.62 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 2.62 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.62 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOLE SANDOZ 3.15 mg depottabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole sandoz 3.15 mg depottabletti

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli

Capecitabine Medac Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapesitabiini - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - capecitabine medac on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - ecansya on tarkoitettu iii-vaiheen leikkauksen jälkeen (dukes 'stage-c) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Xeloda Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen iii (dukes vaiheessa c) paksusuolen syöpä. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Hydantin 100 mg tabletti Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydantin 100 mg tabletti

orion corporation - phenytoin - tabletti - 100 mg - fenytoiini