Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasias de la mama - terapia endocrina - fulvestrant está indicado para el tratamiento de receptor de estrógeno positivo, localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas:no tratados previamente con terapia endocrina, orwith la recaída de la enfermedad o después de adyuvante anti-estrógeno terapia, o la progresión de la enfermedad en la terapia antiestrógeno.

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - ritonavir está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de pacientes infectados con vih 1 (adultos y niños de 2 años en adelante).

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1)orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.

Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - atorvastatina magnesio trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - atorvastatina magnesio trihidrato 10 mg - atorvastatina

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - atorvastatina magnesio trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - atorvastatina magnesio trihidrato 20 mg - atorvastatina

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - atorvastatina magnesio trihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg - atorvastatina magnesio trihidrato 40 mg - atorvastatina

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ciclosporina para microemulsion - cÁpsula blanda - 50 mg - ciclosporina para microemulsion 50 mg - ciclosporina

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ceftazidima pentahidrato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.000 mg - ceftazidima pentahidrato 1000 mg - ceftazidima

Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ceftazidima - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 2.000 mg - ceftazidima 2000 mg - ceftazidima