Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coloplast a/s holtedam 1 humlebaek dánsko -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vbm medizintechnik gmbh einsteinstrasse 1 d-72172 sulz a. n. nemecko -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

poly medicure ltd. plot no. 104-105, sector - 59, hsic industrial area ballabgarh, faridabad india -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

chirana t. injecta, a. s. * < nám. dr. alberta schweitzera 194 916 01 stará turá slovensko -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

becton dickinson infusion therapy ab (gasebäcksvägen 36) po box 631, florettgatan 29c helsingborg Švédsko -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

terumo corporation 44-1,2-chome, hatagaya, shibuya-ku 151-0072 tokio japonsko -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

terumo corporation 44-1,2-chome, hatagaya, shibuya-ku 151-0072 tokio japonsko -

Slovakien - slovakiska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ethicon,roma,taliansko (it) taliansko -

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Europeiska unionen - slovakiska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.