Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - wzrost - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners jest wskazany w terapii zastępczej endogennego hormonu wzrostu u dorosłych z niedoborem wzrostu hormonu wzrostu u dzieci lub dorosłych (ghd). dorosłym wieku: u pacjentów z upu w dorosłym życiu są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jednego dodatkowego znanym niedoborem tego lub innego hormonu przysadki mózgowej, za wyjątkiem prolaktyny. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć dgr. dzieci z cukrzycą: u pacjentów z cukrzycą dziecięcą izolowany dgr (żadnych dowodów podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwie próby dynamiczne powinny być wykonywane po zakończeniu wzrostu, za wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w stężeniach (< -2 odchylenia standardowe wynik (sds)), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina degludec - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - dzieci poulationlong-okres leczenia dzieci (od 2 do 11 lat) i młodzieży (od 12 do 18 lat) z zaburzeniami rozwoju ze względu na niewłaściwe wydzielanie endogennego hormonu wzrostu normalny . leczenie niskiego wzrostu u dzieci z zespołem turnera, potwierdza analiza chromosomalna . leczenie opóźnienia wzrostu w niewyrobionych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek. dorosły patientsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu albo w dzieciństwie lub dorosłym życiu etiologii. pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden dodatkowy znanym niedoborem tego lub innego hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (żadnych dowodów podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-1 (igf-1) stężenie (< 2 odchylenie standardowe wynik (sds)), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutyd - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - Виктоза jest wskazany do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 10 lat i powyżej z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i exerciseas, gdy monoterapia metforminą jest niecelowe z powodu nietolerancji lub contraindicationsin również inne leki w leczeniu cukrzycy. na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach.

Polen - polska - DrWeigert

dr. weigert -

Polen - polska - DrWeigert

dr. weigert -

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie dorosłych pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych:w monoterapii, gdy metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań;oprócz innych leków do leczenia cukrzycy. na podstawie wyników badań w odniesieniu do kombinacji, wpływ na kontrolę glikemii i zdarzeń sercowo-naczyniowych, a w badanych populacjach, patrz rozdziały 4. 4, 4. 5 i 5.

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gilead sciences ireland uc - amphotericinum b - proszek do sporządzania dyspersji do infuzji - 50 mg

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bausch health ireland ltd. - fluocinoloni acetonidum - maść - 0,25 mg/g