Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

farmasyn sa, greece - tyrothricinum, lidocaini hydrochloridum, chlorhexidini digluconas - sūkājamā tablete

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

divapharma gmbh, germany - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum - sūkājamā tablete

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

divapharma gmbh, germany - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum - sūkājamās tabletes

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bertil’s health oy - tablete, sūkājamā tablete

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

sandoz pharmaceuticals gmbh - sūkājamās tabletes

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

global pharma cm sp. z o.o. - pastila

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - abilify ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. abilify ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. abilify ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - imūnsupresanti - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - brexpiprazole - Šizofrēnija - psihoterapija - Šizofrēnijas ārstēšanai.