Voriconazol Pfizer 200 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voriconazol pfizer 200 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 200 mg, lactosum monohydricum 250 mg, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 5.62 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.675 mg, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - infezioni fungine - synthetika

Voriconazol Accord 50 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voriconazol accord 50 mg compresse rivestite con film

accord healthcare ag - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 50 mg, lactosum monohydricum carico di 62,5 mg, per amylum pregelificatum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,7 mg, povidonum k 25, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.165 mg, triacetinum, e 171, per compresso haze. - antifungini - synthetika

Voriconazol Accord 200 mg Compresse rivestite con film Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voriconazol accord 200 mg compresse rivestite con film

accord healthcare ag - voriconazolum - compresse rivestite con film - voriconazolum 200 mg, lactosum monohydricum 250 mg, per amylum pregelificatum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 2,8 mg, povidonum k 25, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.65 mg, triacetinum, e 171, per compresso haze. - antifungini - synthetika

Victrelis Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - victrelis è indicato per il trattamento dell'infezione da epatite-c cronica (chc) genotipo-1, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, in pazienti adulti con malattia epatica compensata che sono trattate in precedenza o che hanno fallito la terapia precedente.

Noxafil Sospensione orale Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

noxafil sospensione orale

msd merck sharp & dohme ag - posaconazolum - sospensione orale - posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, glucosio liquido, arom.: vanillinum e altri, conserv.: e 211, alcol benzylicus, excipiens a sospensione, per 1 ml. - infezioni fungine - synthetika

Noxafil 100 mg Compressa gastroresistente Schweiz - italienska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

noxafil 100 mg compressa gastroresistente

msd merck sharp & dohme ag - posaconazolum - compressa gastroresistente - posaconazolum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silice colloidalis hydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 2.29 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze. - infezioni fungine - synthetika

Posaconazole Accord Europeiska unionen - italienska - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole accordo è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti: i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.