Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - abacavir; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 600 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - abacavir; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavir (29227) 600 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

heumann pharma gmbh & co. generica kg (8120809) - lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medicopharm ag arzneimittel & medikal produkte (8021444) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 300 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medicopharm ag arzneimittel & medikal produkte (8021444) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medicopharm ag arzneimittel & medikal produkte (8021444) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 100 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glenmark arzneimittel gmbh (8139306) - abacavirhydrochlorid; lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; abacavirhydrochlorid (43041) 676,4 milligramm; lamivudin (26804) 300 milligramm

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - delstrigo ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit hiv infiziert 1 ohne vergangenheit oder gegenwart beweise des widerstands gegen die nnrti-klasse, lamivudin oder tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.