Lytgobi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - cytotoxiska medel - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Orserdu Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - bröst-neoplasmer - endokrin terapi - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Tevimbra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiska medel - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Dicuno 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dicuno 50 mg filmdragerad tablett

vitabalans oy - diklofenakkalium - filmdragerad tablett - 50 mg - nykockin aluminiumlack hjälpämne; diklofenakkalium 50 mg aktiv substans - diklofenak

Fluconazol HEXAL 200 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fluconazol hexal 200 mg kapsel, hård

hexal a/s - flukonazol - kapsel, hård - 200 mg - nykockin hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; flukonazol 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - flukonazol

Imodium 0,2 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

imodium 0,2 mg/ml oral lösning

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid - oral lösning - 0,2 mg/ml - nykockin hjälpämne; loperamidhydroklorid 0,2 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - loperamid

Dolcontin 100 mg Depotgranulat till oral suspension i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dolcontin 100 mg depotgranulat till oral suspension i dospåse

pfizer ab - morfinsulfat (pentahydrat) - depotgranulat till oral suspension i dospåse - 100 mg - nykockin hjälpämne; morfinsulfat (pentahydrat) 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne - morfin

Dolcontin 20 mg Depotgranulat till oral suspension i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dolcontin 20 mg depotgranulat till oral suspension i dospåse

pfizer ab - morfinsulfat (pentahydrat) - depotgranulat till oral suspension i dospåse - 20 mg - nykockin hjälpämne; morfinsulfat (pentahydrat) 20 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne - morfin

Dolcontin 30 mg Depotgranulat till oral suspension i dospåse Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dolcontin 30 mg depotgranulat till oral suspension i dospåse

pfizer ab - morfinsulfat (pentahydrat) - depotgranulat till oral suspension i dospåse - 30 mg - nykockin hjälpämne; xylitol hjälpämne; morfinsulfat (pentahydrat) 30 mg aktiv substans - morfin

Pantoprazol Sandoz 40 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pantoprazol sandoz 40 mg enterotablett

sandoz a/s - pantoprazolnatriumseskvihydrat - enterotablett - 40 mg - nykockin aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pantoprazolnatriumseskvihydrat 45,1 mg aktiv substans - pantoprazol