Omvoh Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - paksusuolitulehdus, haavaumia - immunosuppressantit - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

HUMULIN REGULAR 100 IU/ml injektioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humulin regular 100 iu/ml injektioneste, liuos

eli lilly finland oy ab - insulinum ihmisen - injektioneste, liuos - 100 iu/ml - ihmisinsuliini

Baqsimi Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

baqsimi

eli lilly nederland b.v. - glukagonin - diabetes mellitus - haiman hormonit, hormonit glycogenolytic - baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.

Humatrope 6 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humatrope 6 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 6 mg - somatropiini

Humatrope 12 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humatrope 12 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 12 mg - somatropiini

Humatrope 24 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

humatrope 24 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

eli lilly finland oy ab - somatropin - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 24 mg - somatropiini

ELDISINE 1 mg/ml injektioneste Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eldisine 1 mg/ml injektioneste

eli lilly france s.a. - vindesini sulfas - injektioneste - 1 mg/ml - vindesiini

Meloxivet Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

meloxivet

eli lilly and company limited  - meloksikaami - tuki- ja liikuntaelimistö - koirat - tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinsairauksissa.

Trifexis Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosadia, milbemysiinioksiimia - loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, endectocides - koirat - hoitoon ja ehkäisyyn kirppu (ctenocephalides felis) tartuntoja koirilla, jos yksi tai useampi seuraavista merkinnöistä tarvitaan samanaikaisesti: ennaltaehkäisy sydänmatotartunnan (l3, l4 dirofilaria immitis);ehkäisy angiostrongylosis vähentämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (l5) angiostrongylus vasorum;hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamatojen aiheuttamia infektioita hakamatojen (l4, epäkypsä aikuinen, l5) ja aikuinen ancylostoma caninum), suolinkaisten (epäkypsä aikuinen l5, ja aikuinen toxocara canis ja aikuinen toxascaris leonina) ja piiskamato (aikuinen trichuris vulpis).

Zyprexa Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olantsapiini - schizophrenia; bipolar disorder - psyykenlääkkeiden - päällystetty tabletsadultsolanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. injectionadultszyprexa injektiokuiva-ainetta liuosta varten on tarkoitettu nopean agitaation ja käytöshäiriöiden skitsofreniapotilailla tai potilailla, joilla on maniavaihe, silloin kun suun kautta annettava hoito ei ole tarkoituksenmukaista. zyprexa injektiokuiva-aine, liuosta varten injektio tulee lopettaa ja korvata suun kautta annettavalla olantsapiinilla tulee aloittaa heti, kun se on kliinisesti tarkoituksenmukaista.